FISH (HIBRIDIZAÇÃO IN-SITU FLUORESCENTE)

teste FISH para pesquisa de deleções envolvendo os cromossomos 1p e 19q- glioma/oligodendroglioma

utilidade

Marcador diagnóstico, prognóstico e preditivo em oligodendroglioma; pesquisa de deleções envolvendo os cromossomos 1p e 19q, que estão associadas ao fenótipo oligodendroglial.

material requerido

Tecido fixado em formalina e incluído em parafina (bloco de parafina) com oligodendroglioma representado. Cópia do relatório do patologista.

metodologia

Utiliza sondas de DNA dirigidas a sequências específicas dos cromossomos 1p e 19q e marcadas com moléculas fluorescentes.

transporte

Pelo correio em temperatura ambiente (20-25ºC)

prazo de entrega

15 dias úteis.
Unidade Botucatu : 55 (14) 3112 - 5900

Unidade São Paulo : 55 (11) 3872 - 7122

Unidade Hosp. Mirante Beneficência Portuguesa :55 (11) 3505 - 6738